home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9408a.zip / M9480033.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-09  |  3KB  |  50 lines

  1.        Document 0033
  2.  DOCN  M9480033
  3.  TI    Differential sensitivities of viruses in red cell suspensions to
  4.        methylene blue photosensitization.
  5.  DT    9410
  6.  AU    Wagner SJ; Robinette D; Storry J; Chen XY; Shumaker J; Benade L; Product
  7.        Development Department, Jerome H. Holland Laboratory,; American Red
  8.        Cross Blood Services, Rockville, Maryland.
  9.  SO    Transfusion. 1994 Jun;34(6):521-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/94295069
  11.  AB    BACKGROUND: Previous studies explored the feasibility of using the
  12.        photosensitizer methylene blue (MB) as a virucidal agent in red cell
  13.        suspensions. Under treatment conditions (5 microM [5 mumol/L] MB, 3.4 x
  14.        10(4) J/m2) that resulted in more than 6 log10 inactivation of vesicular
  15.        stomatitis virus (VSV) or of the enveloped bacteriophage phi 6, red cell
  16.        membrane alterations were observed. Increased red cell ion permeability
  17.        and the binding of plasma proteins to the red cell surface were the most
  18.        sensitive indicators, which varied in a dose-dependent fashion. STUDY
  19.        DESIGN AND METHODS: Inactivation of three additional extracellular
  20.        viruses and intracellular human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)
  21.        was assessed after MB phototreatment of red cell suspensions. Potassium
  22.        leakage and IgG binding also were characterized in MB-treated red cell
  23.        suspensions that were exposed to low-fluence light (6 x 10(3) J/m2).
  24.        RESULTS: Different viruses exhibit a wide range of sensitivities to MB
  25.        photoinactivation. For example, phototreatment conditions (5 microM [5
  26.        mumol/L] MB, 3.4 x 10(4) J/m2) that inactivated more than 6 log10 of VSV
  27.        did not inactivate the nonenveloped picornavirus, encephalomyocarditis
  28.        virus. In contrast, lower fluences (6 x 10(3) J/m2) inactivated
  29.        approximately 5 log10 or more of Sindbis virus and approximately 4log10
  30.        of extracellular HIV-1. These less stringent phototreatment conditions
  31.        (5 microM [5 mumol/L] 6 x 10(3) J/m2) caused lower rates of red cell
  32.        potassium leakage (reduction by 6-fold) and little or no binding of
  33.        plasma proteins to the red cell surface, compared to values observed
  34.        previously with higher fluences. However, neither 6 x 10(3) nor 4.1 x
  35.        10(4) J per m2 fluences resulted in any inactivation of intracellular
  36.        HIV as represented by changes in the amount of p24 antigen produced
  37.        during co-culture of actively infected H9 cells. CONCLUSION: MB-based
  38.        protocols would require the use of high-efficiency (> 6log10) white
  39.        cell-reduction filters or additional inactivation steps to deplete or
  40.        inactivate intracellular virus.
  41.  DE    Encephalomyocarditis Virus/DRUG EFFECTS  Erythrocytes/*MICROBIOLOGY
  42.        Hepatitis C Viruses/DRUG EFFECTS  Human  HIV-1/*DRUG EFFECTS  IgG/BLOOD
  43.        Kinetics  Light  Methylene Blue/*PHARMACOLOGY  Photosensitizing
  44.        Agents/*PHARMACOLOGY  Potassium/BLOOD  Sindbis Virus/DRUG EFFECTS
  45.        Support, Non-U.S. Gov't  Viruses/*DRUG EFFECTS  JOURNAL ARTICLE
  46.  
  47.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  48.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  49.  
  50.